Пластир UrgoTul Absorb Border 15 см × 20 см 1 шт (3546895518130)

UrgoTul Absorb Border — це самоклеюча ліпідно-колоїдна пінопластова пов'язка з м'яким прилягаючим шаром TLC. Ця інноваційна технологія, розроблена Laboratoires Urgo, складається з: м'якого прилягаючого шару TLC, поєднаного з поглинаючою вставкою з поліуретанової піни, та з високопоглинаючого шару; газопроникного, водонепроникного зовнішнього тонкого шару з силіконовим клейким шаром по краях; це особливе поєднання було запатентовано.
UrgoTul Absorb Border показаний для всіх ран з помірним та значним виділенням рідини, зокрема:

• гострих ран: опіків, саден, травматичних ран, післяопераційних ран,
• хронічних ран: пролежнів, виразок нижніх кінцівок, діабетичних виразок стопи.

UrgoTul Absorb Border забезпечує всі переваги шару TLC та силіконових самоклейних країв (вологі середовище, оптимальні результати загоєння, безболісне та безтравматичне зняття). TLC (ліпідно-колоїдна технологія) — це запатентована інноваційна технологія, що включає унікальне поєднання полімерів та частинок гідроколоїду, яке забезпечує безболісне та безтравматичне зняття пов'язки у пацієнтів, одночасно стимулюючи загоєння.
При контакті з рановим ексудатом ці частинки утворюють гель і створюють вологе середовище, сприятливе для процесу загоєння, що забезпечує нормальну роботу ключових клітин, які беруть участь у процесі відновлення (фібробластів, кератиноцитів, макрофагів). Таким чином UrgoTul Absorb Border забезпечує оптимальні результати загоєння.
Ефективність TLC була доведена в ході кількох клінічних досліджень, у яких взяли участь понад 36 000 пацієнтів.
Поглинаюча вставка з поліуретанової піни та сильно поглинаючий шар пов'язки UrgoTul Absorb Border відповідають за поглинання надлишку ексудату, запобігаючи мацерації. Пов'язка підходить для використання під компресійним бандажем, якщо таке лікування було призначено.
Водонепроникна основа пов'язки UrgoTul Absorb Border м'яка, дуже зручна та неоклюзивна, що забезпечує хороше прилягання пов'язки до ран різної форми та запобігає проникненню рідини та бактерій крізь пов'язку. Висока газопроникність запобігає мацерації тканин, сприяючи видаленню надлишку ексудату.
Пов'язка також розтягується під час рухів пацієнта, забезпечуючи комфорт. Силіконовий клей забезпечує хороше прилягання пов'язки, можливість легкої зміни місця її застосування, а також дуже добре переноситься шкірою. Самоклеючий край робить зайвим додаткове закріплення пов'язки.
Пов'язка прозора, завдяки чому можна безпосередньо контролювати кількість ексудату, що дозволяє змінювати пов'язку лише за потреби.
Пов'язка UrgoTul Absorb Border має численні переваги:

• Оптимальні результати загоєння.
• Поглинання ексудату та дренаж рани, запобігає мацерації.
• Підтримує вологе середовище, сприятливе для процесу загоєння рани.
• Безтравматичне та безболісне зняття.
• Водонепроникний, силіконовий, самоклейний край.
• Дуже зручний; легка зміна розташування пов'язки.

Спосіб застосування:

• Підготовка рани
• Очистіть рану відповідно до місцевих протоколів. 
• Якщо раніше застосовувався антисептик, обережно промийте рану фізіологічним розчином перед накладенням пов'язки UrgoTul Absorb Border. 
• Обережно висушіть шкіру навколо рани.
• Накладення пов'язки 
• Зніміть захисні крильця. 
• Накладіть на рану м'яку, прилягаючу сторону пов'язки UrgoTul Absorb Border (самоклеючий силіконовий край повинен знаходитися на відстані не менше 1 см від рани).
• Розгладьте пов'язку на рані. 
• Зафіксуйте пов'язку компресійним бинтом, якщо це було рекомендовано.
• Накладення пов'язки у вигляді хреста 
• Розмістіть пов'язку так, щоб її кінець був спрямований у бік області хреста.
• Зняття пов'язки 
• Натисніть на здорову шкіру, підніміть кут пов'язки та обережно відклейте її.

Заміна пов'язки.
Пов'язку UrgoTul Absorb Border можна замінювати кожні 2–4 дні, але не рідше ніж кожні 7 днів, залежно від кількості ексудату та стану рани.
Це медичний виріб. Використовуйте його відповідно до інструкції з використання або етикетки. 
Важлива інформація щодо медичного виробу:

• Медичний виріб — має маркування CE.
• Має декларацію відповідності ЄС.
• Містить інструкцію з використання польською мовою.
• Містить етикетку польською мовою.
• Зберігання та транспортування медичних виробів відповідають умовам, визначеним виробником.